Nací sorda profunda y tuvo una infancia feliz, el uso de audífono de forma cuadrado, estilo antiguo atado al pecho, me ayudó a conseguir un buen sentido del ambiente que me rodea.
Sonidos eran muy confusos desde tenía dos años de edad, lee los labios porque no podía escuchar las palabras, era como estar en bajo el agua y tratando de escuchar al mundo.
Para mí, era completamente normal, sólo en la escuela me di cuenta que las personas puede ser crueles, los profesores tirarían tiza para llamar mi atención, los alumnos me escupieron en el autobús y no se permitió a unirse a un club después de la escuela porque me mantengo detrás de ellos. Mis diferencias se hicieron tan obvio, pero mi familia y mis amigos siempre me apoyan todo.
La sordera era parte de mi identidad peor yo luchaba por aceptar como soy, a los 16 años, me desmayé, me llevaron al hospital, me diagnosticaron Síndrome de Usher, una enfermedad genética que afecta la audición y la visión, a veces podría ser ciega totalmente. Fue mi peor pesadilla y me convertía en un paranoico, en busca de soluciones.
Tuve relaciones, conduje un coche y tengo un trabajo que me encantó en derechos de los discapacitados, por ahora mi audífono de cuadrado había sido sustituido por los audífonos más modernos pero la sensación de bajo el agua fue el mismo y acepté el hecho que nunca había oído.
A los 29 años, se confirmaron mis temores cuando fui diagnosticada formalmente con el Síndrome de Usher y ciega, como mi vista se deterioró, empecé a tocar los objetos y tropezar, en este punto, pude ver al frente, pero mi túnel de la visión estaba estrechando lentamente y afectando mi conciencia visual.
He sido fuerte emocionalmente durante toda mi vida pero este nuevo reto de ser sorda/ciega me llena de una tristeza abrumadora, mis amigos y familia me dirán "Te queremos como eres", pero con los años, mi depresión se demoró.
Otro obstáculo
Luego, caminando en el parque, un día, me detuve a tomar en la vista de colinas verdes, todavía puedo ver, pensé, ¿Qué estaba haciendo sintiendo de perder el tiempo? A partir de ese día, mi actitud cambió y se centró en lo que podría hacer para mejorar mi vida.
Los implantes cocleares se habían mencionado hace años, es de cirugía de alto riesgo y porque me había sentido confiado con mi sordera, no habían tenido muchos interés, ahora sabiendo que yo también iba a ser ciega, sentí que estoy lista para tener una operación arriesgada y darme la oportunidad de oír, fue emocionante.
El 24 de febrero, los cirujanos realizaron una operación de ocho horas, involucró a perforar agujeros en ambos lados del cráneo y la inserción de 22 pequeños electrodos en el oído interno, la cóclea. Si todo va bien, cada electrodo tomaría en el sonido y lo convierten en señales que hacían al cerebro y lo que permite que lo escuchara.
El mes de la cirugía fue el más especial, con los implantes no se activa y porque no era capaz de usar mis audífonos, estaba inmersa completamente, lo que me mantuvo fue la amabilidad de la gente, mi amigo Tremayne crea una lista de reproducciones de 39 canciones para oír, fue tan conmovedor.
El gran momento
Finalmente, llegó el gran día para los implantes a ser activados, para mí, la cirugía es un éxito, sentada en la oficina del audiólogo esperando que los electrodos se activen, me sentí enferma de emoción y preocupación, al final, se pulsa el botón y en ese segundo, el mundo a mi alrededor parecía cobrar la vida.
"Voy a decir los días de la semana", dijo el audiólogo, él envió de los sonidos rebotan en las paredes, amortiguada charlando en los pasillos, el zumbido de la computador, su voz se emocionaron. Yo podía oír, toda mi vida había cambiado, mi madre está contenta y lloramos con mucha emoción y felicidad.
Al día siguiente, me maravillé de ruidos cotidianos, había asumido que la televisión y la radio estaban fuera, no habría silencio, en tic tac del reloj, voces de los pájaros zumbaban en los oídos, escuchaba la música por primera vez en su vida, las sensaciones fueron increíbles.
Estoy muy feliz y positiva hacia el futuro aunque no es nada fácil, un año después que sus implantes, abre el mundo de los oyentes y podría perder mi vista por completo, siempre seré diferente, me siento orgullosa de tenerlo, soy la prueba que tener una vida viviendo con Síndrome de Usher.
